une petite photo d'éléa avec ses équipement

une petite photo d'éléa avec ses équipement
et oui maman et papa m'on acheter des équipement pour m'aider

# Posté le jeudi 11 juin 2009 05:37

ma princesse

ma princesse
ma ptite nenette qui fait des effort elle essais de se redresser

# Posté le mardi 02 juin 2009 09:39

association qui sont elle? ou sont elle?

association qui sont elle? ou sont elle?
bonjour a tous
je met cet article car j'aimerais bien connaitre les associations des maman (ou papa ou autre)que vous avez créer pour aider les personnes malade ou vos enfants vos proche... et pour quel but a t'elle été créer?
laisser un com pour m'en parler et me donner pourquoi pas un site si il y as ou une adresse
suite a vos reponse je ferais certainement des article sur les associations
et puis si sa pouvais renseigner des personne ou vous aider a trouver des dons!!!!!!!

# Posté le mardi 02 juin 2009 04:02

message a lire

 message a lire
i il faut batailler pour tout.plus on avance et plus il faut batailler
j'ai envie de dire que le président(sarkozy)les autres personne(moi même avant éléa) on as pas besoin de batailler pour se lever le matin aller cherché son pain sans se soucier de rien promener son chien( a condition d'en avoir un ) enfin tout les gestes du quotidien on as pas besoin de batailler pour etre aider puisque on le fait naturellement hélas nos enfants ne peuvent pas jouir de ce don ils ont des défauts mais aussi et certainement plus que qui conque des qualités extraordinaire.
les personnes dite handicapés sont beaucoup plus généreuses, souriante malgré la maladie ,aimante, elles ont de l'attention...mais helas ils ont besoin d'attention d'aide humaine au quotidien d'aide matériel( fauteuil, lit médicalisé...)et sa a un cout

alors ou est l'égalité la fraternité et la liberté.
l'égaliter sa c'est bien bien bien loin.
la fraternité devrait faire que il n'y ai pas de racisme tel quil soit et que nos dossier mdph ou autre soit traiter des mieu possible,et
la liberté bé je ne vois pas ou elle est lorsqu'on ne peut se déplacer sans être dévisager et regarder de la tête au pied ou alors que l'on ne peut aller dans un musée un parc ou tout autre endroit car il n'est pas a la porté de personne ayant une mobilité réduite.

je crois que nous avons tout de même de la chance de vivre en France car nous avons des aides et autres mais il y as aussi de l'injustice et sa ce n'est pas normal j'en suis très déçu

vous allez vous dire dit donc la Aurélie elle est énervé aujourd'hui et bien oui un peu car ras le bol de se battre pour tout de se "détruire"pour mieux repartir(heureusement)je suis jeune et je suis en train de vivre des chose (tout comme vous maman et papa d'enfant malade)qui nous font evoluer et qui nous font parfois du mal ,les gens autour les famille ne peuvent pas se mettre a notre place et je souhaite cette place a personne mais il y a un moment ou les aides qu'on réclame ont en as besoin alors voila(il faut savoir demander toute les aide lorsqu'on en as besoin mais il faut aussi que les fraudeurs arrêtent d'abuser de ces aides qui sont indispensable pour les personne réellement handicapées)

merci a ceux qui auront eu le courage de lire car je n'ai même pas le courage de me relire
bisous

voila sa c un texte que j'ai écrit des personnes l'auront déjà lu dans le forum mais bon je voulais le mettre ici car sa seras lu par d'autre et j'espère que sa feras réfléchir

pourquoi ce texte? et bien par ce que j'ai eu 21 ans hier et que mon avenir dans mes rêves n'était pas celui ci
maintenant mon avenir est aupres de toi mon trésor mon avenir est tout tracé et je sais d'avance qu'il seras rude grâce a toi MANU qui sais etre la pour m'expliquer ce que éléa pourras ressentir l'ayant vécu
merci encore a tout ceux qui se sont donner la peine de lire.

# Posté le vendredi 15 mai 2009 04:39